酵母雙雜交（Y2H）：植物轉錄因子（Plant transcripter factors， TFs）是調控植物生長發育和環境適應性的關鍵分子。雖然在一些數據庫中，如RiceSRTFDB （Priya and Jain， 2013）， Ricettissuetfdb （Chen et al.，PlnTFDB （Pérez-Rodríguez et al.， 2009）和PlantTFDB （Jin et al.， 2017），可以預測水稻轉錄因子功能。但通過具體實驗研究，來直接證實轉錄因子對植物的調控作用仍然是必不可少的。酵母雙雜交（Y2H）和酵母單雜交（Y1H）是被用于研究蛋白-蛋白以及蛋白-DNA互作的**常用技術。為了方便和促進水稻育種研究，陳凡老師與歐易生物達成合作，整合雙方優勢資源，歷經春秋與冬夏，成功構建了基于粳稻（日本晴）基因組的水稻轉錄因子文庫。該項成果以“一種高效的篩選系統來鑒定大米轉錄因子的蛋白質-蛋白質或蛋白質-DNA相互作用伙伴”為題，發表于雜志JGG上。初篩+復篩提高目標陽性克隆質粒精確度。一對一篩庫驗證服務，客戶無需再次驗證。北京技術酵母文庫

酵母文庫：近日，上海市農業科學院作物育種栽培研究所儲黃偉副研究員、曹黎明研究員為共同通訊作者，在Plant，Cell&Environment雜志（IF：7.228）在線發表了題為“Aconservedclathrin-coatedvesiclecomponent，OsSCYL2，regulatesplantinnateimmunityinrice”的研究論文，報道了水稻中一個被網格蛋白包被囊泡的一個重要組分OsSCYL2調控稻水先天免疫的分子機制。上海市農業科學院作物所碩士研究生姚瑤和周繼華助理研究員為該論文的共同***作者。文章中酵母雙雜交實驗由歐易生物完成。北京技術酵母文庫酵母結構及功能介紹酵母的應用 。

本研究利用水稻轉錄因子文庫篩選，繪制了水稻轉錄因子和菌根共生相關基因之間的調控網絡。該網絡受到保守的磷感應途徑統一控制，以磷酸鹽饑餓響應因子（PHR）為中心。PHRs 是菌根共生所必需的，通過 P1BS 順式作用元件調控菌根共生相關基因表達。高磷條件下，SPX蛋白抑制 OsPHR2 介導的對菌根共生相關基因表達的調控，進而抑制菌根共生。過表達 OsPHR2 可以部分拮抗磷介導的對菌根共生的抑制作用。本研究發現，植物直接營養吸收和通過菌根共生的間接營養吸收，都受到相同的磷信號網絡統一調控。本研究將有助于高效用磷植株的培育。

文章中酵母雙雜交文庫由歐易生物制備。2021年5月，北京林業大學鈕世輝副教授為通訊作者，在PlantPhysiology雜志（IF:6.902）在線發表了題為“MADS-boxtranscriptionfactorsMADS11andDAL1interacttomediatethevegetative-to-reproductivetransitioninpine”的研究論文，深入探討了油松中營養生長-生殖生長時相轉變調控的分子機制。北京林業大學馬晶晶博士為***作者，文章中酵母雙雜交文庫由歐易生物制備。本研究通過 7 個樹齡的油松樣品轉錄組測序，鑒定到一個與年齡信號***相關的基因模塊，該模塊包含 33 個轉錄因子，包括 SOC1-like、DAL1 等。為客戶提供專業的技術服務專業醫學課題標書論文一站式酵母雙雜交。

文庫篩選做的好，培養基和轉化試劑少不了。實驗做不出、克隆生長不正常的小伙伴，你是不是會懷疑培養基配的有問題，或者轉化試劑配的不對？歐易生物現隆重推出酵母雙雜、單雜篩選、一對一互作驗證的配套培養基、轉化試劑啦~該系列產品，經歐易生物實驗室多年使用、不斷改良，質量保證，物美價廉。所有培養基均無需調pH，使用方便。*需將1袋**包裝的培養基溶于500mlddH2O中，然后121℃高壓滅菌15min，固體培養基冷卻至50℃左右即可倒板使用，液體培養基冷卻至室溫后直接使用。從現在開始再也不用為重復配制試劑、重復做實驗、不停的花費時間驗證而頭禿了。文庫質粒與酵母文庫載體重組。北京技術酵母文庫

酵母膜系統文庫構建與篩選技術。北京技術酵母文庫

酵母雙雜交實驗表明，PtMADS11 與 PtDAL1 之間存在直接的相互作用（圖 C），并通過 BiFC、GST pull-down 得以證實（圖 D-E）。為進一步研究在年齡信號調控中的作用機制，分別構建了過表達PtDAL1和PtMADS11的擬南芥。與對照相比，過表達PtDAL1***提前了擬南芥的營養-生殖時相轉換（圖A），證實PtDAL1在生殖起始和控制花***建立起到了關鍵作用。過表達PtMADS11植株在短日照下表現出早開花和花序結構過早終止，表明PtMADS11在開花調節和花序內分生組織命運起到調控作用。在擬南芥中利用年齡調控通路不同節點關鍵基因突變體進行功能互補實驗，結果顯示過表達PtDAL1可以恢復由于過表達miR156導致的開花延遲，但ft缺失會導致PtDAL1失活，PtDAL1過表達也不能恢復soc1-1-2突變體的表型，表明PtDAL1依賴或處于FT/SOC1的上游。而過表達PtMADS11可以恢復由過表達miR156或ft缺失導致的開花延遲，表明PtMADS11對開花的調控不依賴于miR156或FT。北京技術酵母文庫

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