細胞轉染過程:X-tremeGENE9DNA轉染試劑簡介：X-tremeGENE9DNA轉染試劑是脂質和其它成分混合而得的一類多組份試劑，溶于80%乙醇中，經0.2μm濾膜過濾，然后封裝于玻璃小瓶中，適用于細胞分析的多種實驗。優勢：1.具有細胞毒性極低、轉染后細胞存活率高，生成可信任的生理學相關數據。2.操作簡便、節省時間，只需對X-tremeGENE9DNA轉染試劑進行簡單稀釋，再與質粒DNA共同孵育，即可直接向細胞添加反應混合物(有無血清均可)。3.對于常用細胞無需進行費時費力的優化但相對于連續細胞系，它們通常更難培養和轉染。上海昆蟲細胞轉染試劑選購

產生慢***的比較

通過 LipoD293? 試劑（升級版）和 Lipofectamine LTX（LTX）試劑將三個 cDNAs 共轉染進 293T 細胞。一個 GFP 載體，pHR-SIN-cppt-CMVEWP 被用來測定慢***的滴度。在 24 孔板中每孔加入 1x10^5 293T 細胞，其次是分別添加不同量的慢定都上清液，1 微升（上圖）和 10 微升（下圖）。

5 天后，細胞通過流式細胞儀檢測。右上角的數字表明轉導的細胞的百分比來測定慢***的滴度。由 LipoD293? and LTX 產生的慢***的滴度被量化，分為是 8x10^6 和 3x10^6 tu/ml 。 上海昆蟲細胞轉染試劑選購轉染后6h觀察細胞狀態，并更換培養基，繼續培養24 h后收取細胞，用PBS洗滌3次以上，以備RNA抽提。

用LipoD293?體外DNA轉染試劑（Ver.II）（上圖）和受歡迎的品牌產品Invitrogen公司的293fectin?（下圖）轉染pEGFP-C1質粒到HEK293細胞中。轉染24小時后，細胞的尼康Eclipse熒光顯微鏡DIC成像圖（左側）和熒光成像圖（右側）。對懸浮HEK293F產生蛋白質效率的比較30毫升的293F細胞分別使用LipoD293?試劑、293fectin、Xfect和Fugene6等轉染試劑按照生產商的標準轉染步驟將pEGFP-6xHis質粒導入細胞表達，用量為LipoD293?試劑，20微克，所有其他三種轉染試劑均使用30微克質粒DNA。

Lipofectamine RNAiMAX轉染試劑是先進、高效的siRNA輸送解決方案。目前尚無其他siRNA轉染試劑能夠在***的細胞系中（包括常見細胞類型、干細胞、原代細胞以及歷來難轉染的細胞類型）提供如此簡便、高效的siRNA輸送效果。

高效

可在低siRNA濃度下獲得優良的轉染效果

相對于其他的siRNA轉染試劑，Lipofectamine RNAiMAX 轉染試劑可以獲得更佳的基因***效果。同在10 nM和1 nM p53 siRNA下，Lipofectamine RNAiMAX轉染試劑實現了更高的有效***細胞/未轉染細胞比率，超過其他RNAi試劑。 試劑可在單次靜脈注射后即可在肝臟中實現靶向敲低。

Polysciences的高純度單體和聚合物產品在醫療器械中有許多應用，并不斷開發和增強其性能。公司秉承為應用而研發，目前已擁有超過3000種產品。質量保證1、遵循ISO 13485質量管理認證

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這么好的轉染試劑，難道你不心動嗎？

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每孔培養體積均為100μL，細胞數目在105左右。上海昆蟲細胞轉染試劑選購

轉染是將外源核酸導入真核細胞的過程，是細胞和分子生物學研究的重要工具，也是大部分的生物和分子生物領域的科研黨們繞不開的話題。然而常常聽到的抱怨是"轉染效率太低""轉染完細胞全漂了""轉染后忘記給細胞換液了"，真所謂辛辛苦苦實驗N多回，一夜回到解放前……眾所周知，影響轉染成功的因素非常多，包括細胞質量、核酸質量、微生物污染、轉染試劑等。各種細胞使用的轉染條件都可能不同，現實中也并沒有一種放之四海而皆準的方案。上海昆蟲細胞轉染試劑選購

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