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更新時間:2025-12-17
簡要描述: GMP認證要求:檢查方法和評價準則為了規(guī)范保健食品的生產(chǎn),提高保健食品企業(yè)的自身管理水平,加大對保健食品行業(yè)的衛(wèi)生監(jiān)督管

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GMP認證要求:檢查方法和評價準則為了規(guī)范保健食品的生產(chǎn),提高保健食品企業(yè)的自身管理水平,加大對保健食品行業(yè)的衛(wèi)生監(jiān)督管理力度,保障消費者健康,依據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》、《保健食品管理辦法》《食品企業(yè)通用衛(wèi)生規(guī)范》(GB14881)和《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范GMP》制定本審查方法和評價準則。審查內(nèi)容根據(jù)《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查表》。審查程序?qū)Ρ=∈称飞a(chǎn)企業(yè)《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(以下簡稱GMP)實施情況的審查分為資料審查和現(xiàn)場審查兩方面,由省級食品藥品監(jiān)督管理局負責組織實施。具體按照以下程序進行:出申請保健食品生產(chǎn)企業(yè)自查結果認為已經(jīng)或基本達到GMP要求的,可以向各省(自治區(qū)、直轄市)食品藥品監(jiān)督管理局申請審查。省級通過資料審查認為申請企業(yè)已經(jīng)或基本達到GMP要求的,書面通知申請企業(yè),可以安排進行現(xiàn)場審查。出具GMP審查結果報告進行認證時,需要事先進行申請,然后填寫報告,在報告上注明企業(yè)的基本情況,此外還需要上交企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、法人等高級管理人員的資料,還需要提供生產(chǎn)的公益流程圖等,認證機構需要按照認證要求進行認證。迄至1998年6月31日末取得認證的企業(yè),藥品監(jiān)督管理部門將不再受理新藥生產(chǎn)的申請。徐州dmf認證條件
從新版藥品管理法(2019年版)發(fā)布以來,很多人認為GMP/GSP認證取消了,然而,新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)仍然需要取得GMP/GSP認證證書。而在業(yè)界,普遍認為藥品管理法頒布后,GMP/GSP認證即將取消。2021年5月28日,國家藥監(jiān)局印發(fā)了《藥品檢查管理辦法(試行)》,明確取消了GMP/GSP認證,但取消GMP/GSP認證,并不等同于取消GMP/GSP。GMP的英文全稱是goodmanufacturingpractice,即良好生產(chǎn)規(guī)范,在下文及藥品相關的法律規(guī)范中指“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。GSP的英文全稱是goodsupplypractice,指“藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范”,由于GMP和GSP認證的法律地位是一致的.徐州dmf認證條件體系認證一般的企業(yè)都可以做,也是一個讓客戶對自己的企業(yè)或公司放心的認證。
GMP認證是質(zhì)量管理在制藥行業(yè)的體現(xiàn),藥品標準屬于強制性標準。產(chǎn)品質(zhì)量認證的種類按質(zhì)量認證的責任不同,可分為自我認證、使用方認證、第三方認證。按認證內(nèi)容不同,可分為質(zhì)量認證、體系認證、安全認證。藥品關系人命安危,因此藥品認證屬于安全認證,是屬于一種強制性的認證。GMP是一部體現(xiàn)質(zhì)量管理和質(zhì)量保證新概念的國際GMP,其特點體現(xiàn)在它是結合ISO9000~9004標準系列修改而成的標準。而在國外有些國家執(zhí)行著美國FDA認證的標準,我國也有些單位通過了美國FDA認證。
產(chǎn)品質(zhì)量認證的種類按質(zhì)量認證的責任不同,可分為自我認證、使用方認證、第三方認證。按認證內(nèi)容不同,可分為質(zhì)量認證、體系認證、安全認證。藥品關系人命安危,因此藥品認證屬于安全認證,是屬于一種強制性的認證。GMP是一部體現(xiàn)質(zhì)量管理和質(zhì)量保證新概念的國際GMP,其特點體現(xiàn)在它是結合ISO9000~9004標準系列修改而成的標準。而在國外有些國家執(zhí)行著美國FDA認證的標準,我國也有些單位通過了美國FDA認證。國際認證的意義本身就是不光要加強藥廠內(nèi)部諸多質(zhì)量因素的過程控制,也要對藥廠外部關鍵質(zhì)量因素有所控制。如配方、原料、輔料、包裝材料、儀器設備以及建筑材料的質(zhì)量采取控制措施。國家藥品監(jiān)督管理局是表示國家對藥品單獨地進行第三方公正評價的GMP認證機構,其代碼C12。
FDA是一個執(zhí)法機構,而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室,那么他至少是在誤導消費者,因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與實驗室,也沒有所謂的“指定實驗室”。FDA作為聯(lián)邦執(zhí)法機構,不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質(zhì)量進行認可,合格的頒發(fā)合格證書,但不會向公眾“指定”,或推薦特定的一家或幾家。中國申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品GMP證書》有效期為1年。徐州dmf認證條件
藥品關系人命安危,因此藥品認證屬于安全認證,是屬于一種強制性的認證。徐州dmf認證條件
我國藥企GMP改造是比較順利的。但在實施cGMP還面臨難題,主要體現(xiàn)在細節(jié)和過程的真實性兩個方面。我國GMP規(guī)范是世界衛(wèi)生組織針對發(fā)展中國家制定的,硬件方面,中國GMP與cGMP對硬件要求差距并不遠。但cGMP更強調(diào)的是過程的真實性,還有認證后的日常執(zhí)行。尤其需要制造商觀念的調(diào)整與適應。實施cGMP目的在于使那些問題藥品在進入市場之前被發(fā)現(xiàn)。這其中,消費者的健康不會受到損害是幸運的,但從藥品制造商的角度來看,這樣的結果是不幸的,因為產(chǎn)品在不符合cGMP規(guī)范下生產(chǎn),使得制造商蒙受了巨大的經(jīng)濟損失。如此看來,執(zhí)行cGMP是要付出代價的,中國制藥企業(yè)承受這個代價是需要一個過程,需要一段時間來轉(zhuǎn)變觀念。我國企業(yè)在技術改造、硬件提升上舍得投入人力、物力和資金,但是卻不忍心看到生產(chǎn)出的合格藥品由于過程不規(guī)范而被打入冷宮,這樣的損失是制造商一時無法接受的。其實是時候需要我們重新定義“合格”這個概念了,執(zhí)行cGMP就是一個契機。徐州dmf認證條件
石家莊凱瑞德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司一直專注于醫(yī)藥技術的研究、開發(fā)、推廣、咨詢、檢驗檢測,組織展覽展示活動。 公司實驗室2010年正式投入使用,分別為原料藥研發(fā)基地、口服制劑研發(fā)基地、液體制劑研發(fā)基地。儀器設備齊全,可以同時開展多種原料藥和制劑的工藝研究、質(zhì)量研究,及進行各種制劑的小試和中試驗證。公司為較早倡導研發(fā)技術國際化的公司之一。基于對國內(nèi)審評要求的熟悉及對國際審評要求的熟練把握,申報資料準確度、完整性及可追溯性能夠得到很好地保證。 凱瑞德公司為駐京項目管理公司,首倡藥品國際研發(fā)平臺的公司。公司技術人員共有120多人,100%擁有本科以上學歷。碩士研究生學歷占比80%以上,其中三分之一以上擁有高級職稱。均具有深厚的藥學專業(yè)背景和豐富的實際操作經(jīng)驗。 對于國內(nèi)企業(yè)而言,仿制藥面臨挑戰(zhàn),原料藥主要集中在雜質(zhì)評價及控制,制劑主要是方法空間的缺乏、工藝參數(shù)優(yōu)化的乏力、輔料選擇的不足,凱瑞科德針對這些問題采取了對應的解決方案,建有大型輔料應用數(shù)據(jù)庫。,是一家醫(yī)藥健康的企業(yè),擁有自己**的技術體系。目前我公司在職員工以90后為主,是一個有活力有能力有創(chuàng)新精神的團隊。誠實、守信是對企業(yè)的經(jīng)營要求,也是我們做人的基本準則。公司致力于打造***的GMP咨詢,認證(藥品海外注冊),檢測(藥品檢測)。公司深耕GMP咨詢,認證(藥品海外注冊),檢測(藥品檢測),正積蓄著更大的能量,向更廣闊的空間、更寬泛的領域拓展。
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