1,2-環氧化合物的開環反應：1.酸催化的開環反應。開環反應按SN1或帶有SN1特征的SN2歷程進行。酸性開環，開環方向:生成穩定碳正離子。乙硼烷與環氧化物開環反應也是酸催化開環，乙硼烷可以看作是甲硼烷的二聚體，硼外層6電子構型，可以與環氧化物中的氧絡合，其作用與質子酸類似，因此硼烷中的負氫轉移到取代基較多的環碳原子上。2.堿性開環反應。堿催化開環主要是試劑活潑，親核能力強，環氧化合物上沒有帶正電荷或負電荷，這是一個SN2反應，C-O鍵的斷裂與親核試劑和環碳原子之間鍵的形成幾乎同時進行，這時試劑選擇進攻取代基較少的環碳原子，因為這個碳的空間位阻較小。丙二醇單醚可用作燃料抗凍劑、清洗劑、萃取劑、有色金屬選礦劑等。DBP多少錢

用于制備電子級丙二醇甲醚醋酸酯：(1)、將丙二醇甲醚和醋酸混勻，進入第1固定床進行酯化反應，反應溫度為60℃～100℃，該固定床裝填有強酸陽樹脂催化劑；(2)、對酯化反應后的物料進行脫水處理，所述脫水處理過程為向產物中加入環己烷或甲苯，攪拌均勻，經過蒸餾、冷凝，靜置分層，除去水相層；(3)、經過脫水處理后的物料，再經過脫離子處理即為電子級丙二醇甲醚醋酸酯。本發明得到的電子級丙二醇甲醚醋酸酯的金屬離子含量大幅度下降，其金屬離子從250～1000PPb，降至5PPb以下。丙二醇甲醚的轉化率為99.5％以上，轉化率高。DBP多少錢冠醚的命名為x-冠-y，x表示環總原子數，y表示環中氧原子數。

乙二醇已醚的物質理化常數：中文名稱：乙二醇已醚。別名：2-乙氧基乙醇;乙基溶纖劑。分子式：C4H10O2;CH3CH2OCH2CH2OH外觀與性狀無色液體，幾乎無氣味分子量：90.12蒸汽壓0.51kPa/20℃閃點:43℃。熔點：-70℃沸點:135.1℃溶解性與水混溶，可混溶于醇等多數有機溶劑。密度:(D4)0.925-0.935。相對密度(水=1)0.94;相對密度(空氣=1)3.10穩定性:穩定。危險標記：7(易燃液體)，14(有毒品)主要用途用作溶劑，以及皮革著色劑、乳化劑、穩定劑、涂料稀釋劑、脫漆劑等。

乙二醇氨化制乙二胺：離工業化還遠。乙二胺主要用于農藥、醫藥和多種化學助劑的生產,乙二胺合成方法主要有二氯乙烷法、乙醇胺化法、環氧乙烷法、乙烯氨化法等。從反應原理看,乙二醇氨烷基化反應是制備乙二胺的較理想路線,乙二醇直接制乙二胺成為一種更優的工藝。巴斯夫歐洲公司公開了一種由乙二醇生產亞乙基胺和乙醇胺的方法，使用兩段反應工藝，第1段可使用所有已知的催化劑，第二段使用由釕和鈷為主的催化劑，乙二醇的轉化率46%氫化胺化一步法制備乙二胺是含水或者不含水的乙二醇與氨進入裝填以銅為主要組分的催化劑的反應器，進行氫化胺化反應，生成乙二胺、水，副產乙醇胺，反應后的混合物經過分離后得到產品乙二胺。丙二醇醚與乙二醇醚同屬二元醇醚類溶劑.

丙二醇醚與乙二醇醚同屬二元醇醚類溶劑，丙二醇醚對人體的毒性低于乙二醇醚類產品，屬低毒醚類。丙二醇甲醚有微弱的醚味，但沒有強刺激性氣味，使其用途更加普遍安全。由于其分子結構中既有醚基又有羥基，因而它的溶解性能十分優異，又有合適的揮發速率以及反應活性等特點而獲得廣闊的應用。除用于多種涂料的溶劑之外，也用于印刷油墨中控制揮發速度及粘度調節劑。還可用于化學中間體、剎車液配方中作為粘度調節劑、由于丙二醇甲醚可與水以任何比例混溶，故可應用于金屬清洗劑配方中作為溶劑、或用于汽車水箱防冰液中以降低冰點等諸多領域。醚可看作是醇或酚羥基上的氫被烴基所取代的化合物。DBP多少錢

兩個烴基不相同的醚稱為不對稱醚，也叫混合醚。DBP多少錢

醚與氫碘酸一起加熱，發生的斷碳氧鍵裂，這種斷裂是酸與醚先形成钅羊鹽，然后，隨烷基性質的不同，而發生SNl或SN2反應，一級烷基發生SN2反應，三級烷基容易發生SN1反應，生成碘代烷和醇，在過量的酸存在下，所產生的醇也轉變成碘代烷。氫溴酸和鹽酸也可以進行上述反應，但因兩者沒有氫碘酸活潑，需用濃酸和較高的反應溫度。對于混合醚，碳氧鍵斷裂的順序是:三級烷基>二級烷基>一級烷基>芳基。芳基與氧的孤電子對共軛，具有某些雙鍵性質，因此難于斷裂。ZeiselS(蔡塞爾)的甲氧基(-OCH3)定量測量法，就是以上面的反應為基礎而進行的。天然的復雜有機物分子內，常含有甲氧基。取一定量的含有甲氧基的化合物和過量的氫碘酸同熱，把生成的碘甲烷蒸餾到硝酸銀的酒精溶液里，按照所稱生成的碘化銀的含量，就可計算出原來分子中的甲氧基含量。環醚與酸反應，使環醚打開，生成，鹵代醇酸過量時，生成二鹵代烷。不對稱的環醚開環，生成兩種產物的混合物。鹽酸與四氫呋喃反應時，需加入，無水氯化鋅在過量酸存在下，生成1,4-二氯丁烷，該化合物是制尼龍的重要中間體原料。DBP多少錢