1.超聲測量評價宮頸超聲測量評價宮頸常用的方法有經腹、經陰道和經會陰幾種，研究發現經陰道所測宮頸長度與術后實際宮頸標本無差異，是目前優先的宮頸測量方式。多項研究顯示，宮頸長度、宮頸內口形態、宮頸指數對早產的預測具有重要意義。正常足月分娩依賴于早期妊娠子宮的程序化發育，妊娠中期的宮頸縮短與自發性早產密切相關。宮頸測量的時機不周，對早產的預測準確性存在較大差異。Ozdemir等通過比較妊娠10~13周、20~24周陰道超聲測量的宮頸長度，認為20~24周測定宮頸長度對預測早產更有價值。Jenkins等認為動態監測宮頸長度對預測早產有一定的價值。2.超聲測量胎兒臟器***與早產密切相關，絨毛膜羊膜炎與極低體重兒出生時胸腺的體積明顯縮小有關，腎上腺體積也可作為預測早產的**指標。3.超聲觀察胎盤位置胎盤低置狀態發生早產的機率明顯增加。宮頸分泌物檢測胎兒纖維連接蛋白預測早產的臨床價值。山西效果胎兒纖維連接蛋白fFN測定試劑盒膠體金法生產地

    但是有典型的臨床***癥狀如果無病理支持并不能否認宮內***的診斷，新生兒按高危兒管理。(Ⅱ/B級)。預防B族溶血性鏈球菌上行***：PROM是B族溶血性鏈球菌(GBS)上行性***的高危因素，是導致孕婦產時及產褥期***、胎兒***及新生兒***的重要病原菌，國外報道采集GBS培養能降低60-70%新生兒GBS***的發生，國內圍產醫學界越來越重視GBS***的防治。：勿使用窺器，采集孕婦的陰道下1/3和直腸內(肛門擴約肌上)分泌物進行GBS培養，不采用宮頸、肛周或會陰分泌物。：對包括擇期剖宮產在內的所有孕婦于妊娠35-37周行常規GBS篩查，篩查5周內有效，分娩前超過5周者再次篩查，對于有生機兒早產胎膜早破者，無論是否有前期***都應接受分娩期GBS預防性***。***預防的適應癥：***的藥物***：GBS培養陽性者，即使之前已經應用了廣譜***，一旦臨產，應重新給予******。青霉素為優先藥物，如果青霉素過敏則用頭孢菌素類***或紅霉素，紅霉素已不作為GBS***預防的常規用藥。預防GBS***的***用法：(1)青霉素G***劑量480萬單位靜脈滴注，然后240萬單位/4h直至分娩；或氨芐青霉素，負荷量2g靜脈滴注，然后每4小時1g的劑量靜脈滴注直至分娩。(2)對青霉素過敏者則選用頭孢唑啉。山西效果胎兒纖維連接蛋白fFN測定試劑盒膠體金法生產地胎兒纖維連接蛋白檢測在早產預測中的價值。

    結局均為胎膜完整的自發早產；對照組包括足月分娩或與早產相匹配的相同孕周的病例；標本來自于母體血漿或血清、羊水、胎兒血漿、胎盤、絨毛膜和宮頸分泌物；在研究發現的78種標記物中，42種與早產相關，大多數研究的標記物是細胞因子、趨化因子、細胞因子激動劑或拮抗劑，基質金屬蛋白酶和它的抑制劑，黏附因子等；從母體血清中提取的早產相關的31個標記物中，與早產相關性**大的是RANTES（調解活化正常T細胞表達和分泌的趨化因子）和白細胞介素-10，其次是巨噬細胞炎性蛋白1-β（MIP1-β），粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF），嗜酸細胞活化趨化因子（Eotaxin）和**壞死因子受體1（TNF-R1）；此外羊水中這些細胞因子、趨化因子濃度的升高也和早產相關。Holst等報道，羊水及宮頸分泌物中RANTES濃度的升高與7d內發生早產***相關。而Tsiartas等發現，母體血清中高濃度的RANTES聯合宮頸管縮短可預測7d內自發性早產的發生，同時發現與7d內未早產孕婦相比，7d內發生早產的孕婦血清、宮頸分泌物及羊水中白細胞介素-10***升高；鑒于RANTES和白細胞介素-10對自發早產發生的預測價值較高，未來可進一步擴大樣本量，在不同種族人群中進一步檢測。綜上所述。

    :對胎兒纖維連接蛋白（fFN）檢測在早產預測中的臨床應用展開分析。方法:資料選擇常規產檢診斷為先兆早產的孕婦65例作為觀察組,選擇同期65例正常孕婦作為對照組,兩組均進行陰道分泌物fFN檢測,并對檢測結果作回顧性分析與對照。結果:觀察組65例先兆早產的孕婦中,經fFN檢測為陽性者37例,陽性率為FN檢測陽性者3例,陽性率為FN檢測結果差異有統計學意義（P<）;且觀察組中fFN測定為陽性者于7d、14d、孕37周內分娩率明顯高于fFN陰性者,差異有統計學意義（P<）。結論:胎兒纖維連接蛋白檢測在早產預測中具有較高的臨床價值,值得臨床推廣應用。 宮頸長度、胎兒纖維連接蛋白與延期妊娠引產產程的相關性。

    基于**意見或共識)。一、早產的定義及分類早產的定義上限全球統一，即妊娠不滿37周分娩；而下限設置各國不同，與其新生兒***水平有關。很多發達國家與地區采用妊娠滿20周，也有一些采用滿24周。本指南仍然采用妊娠滿28周或新生兒出生體質量≥1000g的標準。根據原因不同，早產分為自發性早產和***性早產。前者包括早產和胎膜早破后早產；后者是因妊娠合并癥或并發癥，為母兒安全需要提前終止妊娠者。美國的資料表明，約5%的妊娠在孕20-28周前自然終止，12%的早產發生在孕28-31周，13%在孕32-33周，70%在孕34-36周。二、早產高危人群1.有晚期流產及（或）早產史者：有早產史孕婦其早產的再發風險是普通孕婦的2倍，前次早產孕周越小，再次早產風險越高。如果早產后有過足月分娩，再次單胎妊娠者不屬于高危人群。對于前次雙胎妊娠，在30周前早產，即使此次是單胎妊娠，也有較高的早產風險（Ⅲ級）。2.陰道超聲檢查：孕中期陰道超聲檢查發現子宮頸長度（cervicallength，CL）<25mm的孕婦（Ⅱ級1）。3.有子宮頸手術史者：如宮頸錐切術、環形電極切除術（LEEP）***后發生早產的風險增加（Ⅱ級2），子宮發育異常者早產風險也會增加。4.孕婦年齡過小或過大者：孕婦≤17歲或>。胎兒纖維連接蛋白在早產預測診斷中的研究近況。山西效果胎兒纖維連接蛋白fFN測定試劑盒膠體金法生產地

胎兒纖維連接蛋白預測早產的臨床觀察。山西效果胎兒纖維連接蛋白fFN測定試劑盒膠體金法生產地

    預測、預防和基于循證基礎上的個體化處理是醫學的**高理念。近20余年來，通過經陰道超聲測量宮頸長度和一些生化指標預測早產取得了明確的進展，本文就當前早產預測的相關問題闡述如下。一、依據高危因素和病史的預測流行病學調查顯示臨床上早產高危因素很多，主要包括以下三個方面：（1）社會因素及個人因素，如低收入狀態、當地醫療衛生條件差、孕婦年齡過小或高齡、營養不良、吸煙、藥物及酒精濫用以及重體力勞動等；（2）孕婦病史因素，如孕婦本人有***、糖尿病、血管病變等，病史因素還包括既往晚期流產史、早產史或未足月胎膜早破史，宮頸手術史等；（3）本次妊娠情況，如多胎妊娠、產前出血、生殖系統***、胎兒畸形、未足月胎膜早破、短宮頸，或并發了妊娠并發癥（包括子癇前期等）。這些高危因素都不同程度的增加了早產的風險，但是臨床實踐中難以通過對這些因素進行***的預防來降低早產率，事實上超過50%的早產孕婦無危險因素，這些因素中風險**高的是既往的早產史或晚期流產史。大樣本病例研究顯示，1次早產后再發早產的概率是15%～30%，而發生2次早產后，概率將高達60%；既往在妊娠34周前的早產史是**重要的早產高危因素，其相對危險度（riskratio，RR）可達。山西效果胎兒纖維連接蛋白fFN測定試劑盒膠體金法生產地