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GMP認證現場檢查實行組長負責制。省級藥品監督管理部門可選派一名負責藥品生產監督管理的人員作為觀察員參加轄區藥品GMP認證現場檢查。局認證中心負責組織GMP認證現場檢查,并根據被檢查單位情況派員參加、監督、協調檢查方案的實施,協助組長草擬檢查報告。會議內容包括:介紹檢查組成員;聲明檢查注意事項;確認檢查范圍;落實檢查日程;確定檢查陪同人員等。檢查陪同人員必須是企業負責人或生產、質量管理部門負責人,熟悉藥品生產全過程,并能準確解答檢查組提出的有關問題。自愿性認證是組織根據組織本身或其顧客、相關方的要求自愿申請的認證。徐州gmp認證組織
新開辦的藥品生產企業(車間)申請GMP認證,除報送第五條2至10項規定的資料外,還須報送開辦藥品生產企業(車間)批準立項文件和擬生產的品種或劑型3批試生產記錄。局認證中心對藥品生產企業所報資料進行技術審查,對符合要求的,實施現場檢查。局認證中心負責組織現場檢查,現場檢查組由國家藥品監督管理局藥品GMP檢查員組成,現場檢查實行組長負責制。第四章審批與發證,國家藥品監督管理局對認證合格的企業(車間)頒發《藥品GMP證書》,并予以公告。《藥品GMP證書》有效期為五年。徐州gmp認證組織GMP咨詢認證是國際藥品貿易和藥品監督管理的重要內容。
cGMP是美、歐、日等國執行的GMP規范,也被稱作“國際GMP規范”,cGMP規范并不等同于我國實行的GMP規范。我國執行GMP規范是由WHO制定的適用于發展中國家的GMP規范,偏重對生產硬件比如生產設備的要求。美國、歐洲和日本等國家執行的GMP(即CGMP),也叫動態藥品生產管理規范,它的重心在生產軟件方面,比如規范操作人員的動作和如何處理生產流程中的突發事件等。在國際上,GMP已成為藥品生產和質量管理的基本準則,是一套系統的、科學的管理制度。實施GMP,不只通過產品的檢驗來證明達到質量要求,而是在藥品生產的全過程中實施科學的管理和嚴密的監控來獲得預期質量。實施GMP可以防止生產過程中藥品的污染、混藥和錯藥。GMP是藥品生產的一種質量管理制度,是保證藥品質量的制藥企業的基本制度。
GMP基本原則有:藥品生產企業必須有足夠的資歷合格的與生產的藥品相適應的技術人員承擔藥品生產和質量管理,并清楚地了解自己的職責;操作者應進行培訓,以便正確地按照規程操作;應保證產品采用批準的質量標準進行生產和控制;應按每批生產任務下達書面的生產指令,不能以生產計劃安排來替代批生產指令;所有生產加工應按批準的工藝規程進行,根據經驗進行系統的檢查,并證明能夠按照質量要求和其規格標準生產藥品;確保生產廠房、環境、生產設備、衛生符合要求;符合規定要求的物料、包裝容器和標簽;合適的貯存和運輸設備。CCC認證是由國家認可的認證機構實施的產品認證。
認證規范目錄比較。對藥品生產過程中的三要素——硬件系統、軟件系統和人員,美國cGMP要比中國GMP簡單,章節少。但對這三個要素的內在要求上差別卻很大,我國GMP對硬件要求多,美國cGMP對軟件和人員的要求多。這是因為,藥品的生產質量根本上來說取決于操作者的操作,因此,人員在美國GMP管理中的角色比廠房設備更為重要。任職資格比較。在中國GMP里,對人員的任職資格(學歷水平)做了詳細規定,但是對任職人員的職責卻很少約束;而在美國cGMP里,對人員的資格(受培訓水平)規定簡潔明了,對人員的職責規定則嚴格細致,這樣的責任制度很大程度上保證了藥品的生產質量。GMP認證在藥品中是一個非常重要的存在。徐州gmp認證組織
GMP認證是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準。徐州gmp認證組織
GMP認證是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準,要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求,形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境,及時發現生產過程中存在的問題,加以改善。GMP標準(藥品生產質量管理規范)是為保證藥品在規定的質量下持續生產的體系。它是為把藥品生產過程中的不合格的危險降低而訂立的。GMP包含方方面面的要求,從廠房到地面、設備、人員和培訓、衛生、空氣和水的純化、生產和文件。“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的縮寫,中文的意思是“良好作業規范”,或是“優良制造標準”,是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準,要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求,形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境,及時發現生產過程中存在的問題,加以改善。徐州gmp認證組織
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